• disartria;
• balbuzie;

• sordomutismo;
• disfasia ;
• afasia.

• Q. I. inferiore a 0,25. Soggetti denominati (“idioti”), che svolgono una vita vegetativa, spesso non acquisiscono autonomia nel controllo degli sfinteri.
  

• Insufficiente mentale di 2° grado:
  

• Q.I. tra 0,25 e 0,75. Soggetti denominati deboli mentali (“ imbecilli”), i quali acquisiscono un linguaggio elementare per esprimere bisogni semplici, riescono a raggiungere il controllo degli sfinteri ed una relativa autonomia personale.
  

• Insufficiente mentale di 3° grado:
  

• Q.I. tra 0,50 e 0,75. Soggetti denominati (“deboli mentali”), i quali possono raggiungere una discreta autonomia. Sono capaci di realizzare acquisizioni scolastiche.

• alterazioni somatiche;
  

• disturbi motori;
  

• deficit sensoriali;
  

• epilessia;
  

• da insufficieze dello sviluppo staturale o da dismorfismi corporei (asimmetrie craniche, dismorfie facciali,microcefalia, macrocefalia, etc.);
  

• Di entità variabile dalla maldestrezza motoria a condizioni di vera kinesipatia encefalica;
  

• Sono costituiti da disturbi visivi ed uditivi;
  

• Si riscontra in circa la metà degli insufficienti mentali profondi;

• Si tratta di un'affezione morbosa molto grave, che può iniziare negli ultimi mesi di gravidanza e quindi essere già presente alla nascita nella sua forma clinica conclamata. Sono presenti fibrillazioni muscolari, evidenti soprattutto alla lingua.
  

• orientamento diagnostico;
  

• esame elettromiografico (EMG) e nella biopsia muscolare;
  

• terapia: FisioKinesiterapia;
  

• Essa si differisce dalla malattia di Werdnig-Hoffman per l'epoca dell'esordio, che si colloca in genere dopo il 3° anno di vita, caratterizzata dall'evoluzione lenta con lunghi periodi di stazionarietà.
  

• sintomatologia;
  

• deficit della forza muscolare, che tuttavia non è mai d'entità molto rilevante, ed iporeflessia osteo-tendinea;
  

• terapia: FisioKinesiterapia.

• E' un affezione cronica ,caratterizzata dalla ripetizione di crisi, derivanti dalla carica eccessiva di neuroni encefalici. Essa si caratterizza nel fatto di colpire inaspettatamente il paziente, senza che egli possa fare resistenza.

• Le epilessie cominciano nell'età evolutiva ( prima dei 20 anni) e, di esse, solo circa il 20% persiste anche nell'età adulta.

• epilessie secondarie o sintomatiche ;

• fattori genetici ;
  

• fattori lesionali;
  

• prenatali;
  

• perinatali;
  

• post-natali;
  

• predisposizione a convulsare.
  

• Meno frequente, la trasmissione di malattie ereditarie ( sclerosi tuberosa, fenilchetonuria, etc.) che provocano di per sé crisi epilettiche.

• Malformazioni cranio-encefaliche congenite e infezioni, intossicazioni, traumi, che colpiscono la madre durante la gestazione.
  

• Sofferenza encefalica all'epoca della nascita.
  

• Encefaliti, meningiti, traumi, tumori.

Nevrosi Infantile

Sotto il termine nevrosi vengono raggruppate alterazioni psichiche senza substrato organico riconosciuto.

• presenza di disturbi della condotta;

• coscienza della patologicità dei disturbi;

• ruolo determinante di fattori psicologici nella patogenesi;

• mantenimento del contatto con la realtà esterna;

• presenza di sofferenza psichica, per lo più sotto forma di angoscia.

Ansia e quadri ansiosi

• è collegata a situazioni vissute realmente ed a fatti presenti. Possono svilupparsi stati d'angoscia.(tachicardia, tremori, dispnea, etc);
  

• fobia e quadri fobici;
  

• segno indicativo di alterazioni psichiche. Le fobie sono due “paura irrazionale” e le “condotte di evitamento”;
  

• ossessioni e quadri ossessivi;

  Kinesipatie Encefaliche

  • gestazionali;
    
  • perinatali;
    
  • post-natali;
    
  • esposizione ai raggi X, infezioni virali, toxoplamosi, carenze alimentari, intossicazioni, etc.;
    
  • anossia fetale, traumi, ittero, etc.;
    
  • traumi, processi infiammatori encefalomeningei, etc. ;

 

 

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